Contenido
B
B
BILBIOGRAFÍA 5
P
PROPIEDADES
DE LA BUGAMBILIA 3
PROPIEDADES
DEL BETABEL 3
PROPIEDADES
DEL TOLUENO 1
PROPIEDADES
EL XILENO 2
U
USO Y
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE COMPUESTOS 1
USO Y PROPIEDADES
FÍSICAS Y QUÍMICAS DE COMPUESTOS
C6H5CH3 / C7H8 Masa
molecular: 92,1
ESTADO FÍSICO; ASPECTO:
Líquido incoloro, de olor característico.
PELIGROS
FÍSICOS: El vapor se mezcla bien con el aire, formándose
fácilmente mezclas explosivas. Como resultado del flujo, agitación, etc., se
pueden generar cargas electrostáticas.
PELIGROS
QUÍMICOS: Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, originando
peligro de incendio y explosión.
LÍMITES
DE EXPOSICIÓN: TLV: 50 ppm como TWA; (piel); A4 (no
clasificable como cancerígeno humano); BEI establecido; (ACGIH 2004). MAK:
Riesgo para el embarazo: grupo C; (DFG 2004). LEP UE: 192 mg/m³, 50 ppm como
TWA; 384 mg/m³, 100 ppm como STEL (piel) (EU 2006).
VÍAS
DE EXPOSICIÓN: La sustancia se puede absorber por inhalación,
a través de la piel y por ingestión.
RIESGO
DE INHALACIÓN: Por evaporación de esta sustancia a 20°C se
puede alcanzar bastante rápidamente una concentración nociva en el aire.
EFECTOS
DE EXPOSICIÓN DE CORTA DURACIÓN: La sustancia irrita los ojos
y el tracto respiratorio. La sustancia puede afectar al sistema nervioso
central. La ingestión del líquido puede dar lugar a la aspiración del mismo por
los pulmones y a la consiguiente neumonitis química. La exposición a altas
concentraciones puede producir arritmia cardiaca y pérdida del conocimiento.
EFECTOS
DE EXPOSICIÓN PROLONGADA O REPETIDA: El líquido desengrasa la
piel. La sustancia puede afectar a sistema nervioso central. La exposición a
esta sustancia puede potenciar el daño auditivo causado por la exposición a
ruido. La experimentación animal muestra que esta sustancia posiblemente cause
efectos tóxicos en la reproducción humana.
PROPIEDADES
FÍSICAS
Punto de ebullición: 111°C
Punto de fusión: -95°C Densidad relativa (agua = 1): 0,87
Solubilidad en agua: ninguna
Presión de vapor, kPa a 25°C: 3,8
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,1
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1,01
Punto de inflamación: 4°C c.c.
Temperatura de autoignición: 480°C
Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 1,1-7,1
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 2,69
Punto de ebullición: 111°C
Punto de fusión: -95°C Densidad relativa (agua = 1): 0,87
Solubilidad en agua: ninguna
Presión de vapor, kPa a 25°C: 3,8
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 3,1
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1,01
Punto de inflamación: 4°C c.c.
Temperatura de autoignición: 480°C
Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 1,1-7,1
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 2,69
PROPIEDADES
EL XILENO
Sinónimos: Dimetilbenceno; Metiltolueno; Xilol
Peso Molecular: 106.17 Fórmula
Química: C6H4(CH3)2
Salud:
2 - Moderado
Inflamabilidad: 2 - Moderado
Reactividad: 1 - Ligero Contacto: 3 - Severo
Equipo de Protección para Laboratorio: ANTEOJOS PROTECTORES, UNIFORME PARA LABORATORIO; CAMPANA DE VENTEO; GUANTES APROPIADOS; EXTINGUIDOR CLASE B
Inflamabilidad: 2 - Moderado
Reactividad: 1 - Ligero Contacto: 3 - Severo
Equipo de Protección para Laboratorio: ANTEOJOS PROTECTORES, UNIFORME PARA LABORATORIO; CAMPANA DE VENTEO; GUANTES APROPIADOS; EXTINGUIDOR CLASE B
PROPIEDADES
FÍSICAS Y QUÍMICAS
Aspecto: Líquido incoloro, claro.
Olor: Olor característico.
Solubilidad: Insoluble en agua.
Peso Específico: 0.86 @ 20C/4C
pH: No aplicable.
% de Volátiles por Volumen @
21C (70F): 100
Punto de Ebullición: 137 - 140C (279 - 284F)
Punto de Fusión: -25C (-13F)
Densidad del Vapor (Air=1): 3.7
Presión de Vapor (mm Hg): 8 @ 20C (68F)
Aspecto: Líquido incoloro, claro.
Olor: Olor característico.
Solubilidad: Insoluble en agua.
Peso Específico: 0.86 @ 20C/4C
pH: No aplicable.
% de Volátiles por Volumen @
21C (70F): 100
Punto de Ebullición: 137 - 140C (279 - 284F)
Punto de Fusión: -25C (-13F)
Densidad del Vapor (Air=1): 3.7
Presión de Vapor (mm Hg): 8 @ 20C (68F)
ESTABILIDAD
Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable en condiciones ordinarias de uso y almacenamiento.
Productos Peligrosos de Descomposición: Si está presente en un incendio forma monóxido de carbono y compuestos orgánicos no identificados.
Polimerización Peligrosa: No ocurrirá.
Incompatibilidades: Agentes oxidantes fuertes y ácidos fuertes.
Condiciones a Evitar: Calor, llamas, fuentes de ignición e incompatibles
Estabilidad: Estable en condiciones ordinarias de uso y almacenamiento.
Productos Peligrosos de Descomposición: Si está presente en un incendio forma monóxido de carbono y compuestos orgánicos no identificados.
Polimerización Peligrosa: No ocurrirá.
Incompatibilidades: Agentes oxidantes fuertes y ácidos fuertes.
Condiciones a Evitar: Calor, llamas, fuentes de ignición e incompatibles
PROPIEDADES
DEL BETABEL
DESCRIPCIÓN
Planta herbácea anual, con tallo derecho, grueso, ramoso, hojas grandes, enteras, ovales. Llega a alcanzar uno o dos metros de altura; flores pequeñas, raíz carnosa, fusiforme, generalmente encarnada y comestible de donde se extrae su azúcar.
Planta herbácea anual, con tallo derecho, grueso, ramoso, hojas grandes, enteras, ovales. Llega a alcanzar uno o dos metros de altura; flores pequeñas, raíz carnosa, fusiforme, generalmente encarnada y comestible de donde se extrae su azúcar.
CONTENIDO
NUTRIMENTAL
Es uno de los vegetales con mayor contenido de azúcar; el 10% en contenido de carbohidratos, en sus hojas posee carotenos, vitamina A, B y D, calcio y hierro; mientras que en su raíz contiene ácido fólico, proteínas, grasas y fibras.
Es uno de los vegetales con mayor contenido de azúcar; el 10% en contenido de carbohidratos, en sus hojas posee carotenos, vitamina A, B y D, calcio y hierro; mientras que en su raíz contiene ácido fólico, proteínas, grasas y fibras.
Asimismo, la remolacha destaca por actuar como un potente
depurador natural que permite limpiar al organismo; tiene propiedades
anti-envejecimiento gracias a su contenido de ácido fólico el cual interviene
en la creación de la metonina, un aminoácido encargado de mantener en buen
estado el cabello, las uñas y la piel.
PROPIEDADES DE LA BUGAMBILIA
SINONIMIA POPULAR
Bugambilia anaranjada, bugambilia morada, camelia.
SINONIMIA BOTÁNICA
Bougainvillea glabra Comm.
BOTÁNICA Y ECOLOGÍA
Arbustos extendidos o trepadores, con espinas fuertes y generalmente rectas. Las hojas son más largas que anchas y de color verde. Con 3 flores pequeñas que están cubiertas por brácteas (hojas modificadas), llamativas de color rojo, rosa, morada, anaranjada o blanca.
Bugambilia anaranjada, bugambilia morada, camelia.
SINONIMIA BOTÁNICA
Bougainvillea glabra Comm.
BOTÁNICA Y ECOLOGÍA
Arbustos extendidos o trepadores, con espinas fuertes y generalmente rectas. Las hojas son más largas que anchas y de color verde. Con 3 flores pequeñas que están cubiertas por brácteas (hojas modificadas), llamativas de color rojo, rosa, morada, anaranjada o blanca.
QUÍMICA
En las brácteas de Bouganvillea glabra se han detectadodos alcaloides del indol, los diglucosil rutinósidos de la betanidina, e iso-betanidina y 16 compuestos heterocíclicos de nitrógeno no alcaloideos, las bougainvilleinas I al XVI. En las hojas se ha detectado el benzenoide ácido gentísico.
En las brácteas de Bouganvillea glabra se han detectadodos alcaloides del indol, los diglucosil rutinósidos de la betanidina, e iso-betanidina y 16 compuestos heterocíclicos de nitrógeno no alcaloideos, las bougainvilleinas I al XVI. En las hojas se ha detectado el benzenoide ácido gentísico.
TOXICIDAD
En estudios de toxicidad aguda en ratón, se observó que la dosis letal media del extracto etanólico acuoso de las hojas fue de l000mg/Kg.
En estudios de toxicidad aguda en ratón, se observó que la dosis letal media del extracto etanólico acuoso de las hojas fue de l000mg/Kg.
BILBIOGRAFÍA
Botánica. Basurto F. 1982; Castro A. 1988;
Esquivel E. 1989; Estrada J. 1984; Fay F. 1980; Gómez A. y Gispert M. 1992;
Hernández E. 198
3; 1NI-Coordinadora Estatal Guerrero 1980; Linares E. 1991; López E. 1988; Maldonado B. 1987; Mata S. y cols. 1985; Morales G. y Toledo G. 1987; PfeM. 1982; Reyes M. 1989; Ruíz C. 1989; Ruíz T. 1986; Sentíes A. 1984; Soto J. 1987; Velázquez F. 1990.
3; 1NI-Coordinadora Estatal Guerrero 1980; Linares E. 1991; López E. 1988; Maldonado B. 1987; Mata S. y cols. 1985; Morales G. y Toledo G. 1987; PfeM. 1982; Reyes M. 1989; Ruíz C. 1989; Ruíz T. 1986; Sentíes A. 1984; Soto J. 1987; Velázquez F. 1990.
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